«Ամուսնուս մոտ դեմենցիա ախտորոշվելուց հետո որևէ աջակցություն չստացա»
Դեմենցիայով հիվանդի կինը պատմել է, որ «շփոթված ու միայնակ» է մնացել, երբ ամուսնու մոտ ախտորոշումից հետո իրեն պարզապես տվեցին «թերթիկների մի փաթեթ»։ Քաերնարֆոն քաղաքից Իդուալ Օուենսին վեց տարի առաջ ախտորոշվել է վասկուլյար դեմենցիա, իսկ նրա կինը՝ Մոյրան, ասում է, որ այդ պահից հետո ստիպված է եղել ինքնուրույն պայքարել։ «Ալցհայմերի ընկերակցությունը» նշում է, որ համակարգը «ձախողում է մարդկանց», և ուսումնասիրությունները ցույց են տալիս՝ հիվանդների հինգից մեկը որևէ աջակցություն չի ստանում։ Ուելսի կառավարությունն իր հերթին հայտարարել է, որ պատրաստվում է մշակել դեմենցիայի դեմ պայքարի նոր գործողությունների ծրագիր։ Միսիս Օուենսը պատմում է. «Բժիշկը պարզապես ասաց․ “Այո, ձեր ամուսինը վասկուլյար դեմենցիա ունի”, իսկ ես պատրաստ չէի դրան։ Ես երբեք չէի մտածել այդ հիվանդության մասին»։ Նա հավելում է, որ բժիշկները տեղեկացրել են․ ամուսնուն որևէ բուժում չեն կարող նշանակել, և իր հարցին՝ «Իսկ ես ի՞նչ պետք է անեմ», պատասխանել են՝ «Տեղեկատվական թերթիկներ կտանք»։ «Տվեցին մի փաթեթ թերթիկներ, ձեռքս սեղմեցին ու հրաժեշտ տվեցին։ Ես շոկի մեջ էի», – պատմում է նա։ Ընկերակցությունը հարցում է անցկացրել Ուելսում, Անգլիայում և Հյուսիսային Իռլանդիայում՝ պարզելու, թե որքան աջակցություն են ստանում հիվանդները և նրանց ընտանիքները։ Մոտ 3500 հարցվածներից հինգից մեկը նշել է, որ ախտորոշումից հետո որևէ աջակցություն չի ստացել, իսկ ընդամենը 29 տոկոսն ասել է, որ օգնությունն ու խնամքը հեշտ հասանելի են։ Դեմենցիայով ապրող մարդկանցից 40 տոկոսը խոստովանել է, որ ամաչում է և զգում է հիվանդության նկատմամբ առկա խարանավոր վերաբերմունքը։ «Շատերը մնում են համակարգի պասիվ զոհերը։ Պետք է ներդրումներ անել, որպեսզի մարդիկ կարողանան ավելի երկար ու արժանապատիվ ապրել իրենց տներում», – ասել է «Ալցհայմերի ընկերակցություն»-ի ներկայացուցիչ Ջեմմա Ռոբերթսը։ Կազմակերպությունը կոչ է անում իշխանութ
յուններին նոր գործողությունների ծրագիր ընդունել Ուելսում, քանի որ նախորդի ժամկետը լրացել է երեք տարի առաջ։ Նա հավելել է․ «Մենք արդեն ունենք նոր ապացույցներ ու հետազոտություններ։ Կարող ենք իրական փոփոխություններ անել»։ Այս շաբաթ հայտարարվեց Ալցհայմերի հիվանդության նոր արյան թեստի մասին, որը կարող է հեղափոխական փոփոխություն բերել ախտորոշման գործընթացում։ Սակայն որոշ փորձագետներ մտահոգված են, որ ավելի շատ միջոցներ ծախսվում են ապագա բուժման որոնման վրա, մինչդեռ ներկա պահին ապրող մարդիկ մնում են անօգնական։ Սուոնզիի համալսարանի դոկտոր Գարի Քրիստոֆերը նշել է․ «Շատ միջոցներ ուղղվում են ապագա հիվանդությունների կանխատեսմանը, բայց մեզ հիմա է պետք աջակցել մարդկանց։ Կարևոր է հնարավորինս ապահովել նրանց անկախ և արժանապատիվ կյանքը»։ Ուելսի կառավարությունը կրկին ընդգծել է, որ նոր ծրագրի մշակման գործընթացում հաշվի է առնելու ոչ միայն մասնագետների, այլև հիվանդների ու նրանց ընտանիքների փորձը։ «Դեմենցիան լուրջ առողջապահական և սոցիալական խնդիր է, որը ազդում է ոչ միայն հիվանդների, այլև նրանց ընտանիքների, ընկերների և խնամողների վրա», – նշվում է կառավարության հայտարարության մեջ։
Թարգմանվել է ԱԲ-ի միջոցով։
