Էրիկ Դեյնը վերջին ամիսները նվիրեց ԱԼՍ-ի դեմ պայքարին
Էրիկ Դեյնը վերջին ամիսները նվիրեց ԱԼՍ-ի դեմ պայքարին Էրիկ Դեյնը՝ «Գրեյի անատոմիա» սերիալով հայտնի դերասանը, մահացել է ախտորոշումից տասը ամիս անց՝ ամիոտրոֆիկ կողային սկլերոզից (ԱԼՍ): Վերջին ամիսներին նա ամեն ինչ արեց՝ հավաքելով միջոցներ և բարձրացնելով հանրային իրազեկությունը այս հազվագյուտ, անբուժելի հիվանդության մասին, որը շարժողական նյարդերի ամենատարածված հիվանդությունն է և հանգեցնում է մկանների աստիճանական կաթվածի: «Ես փորձում եմ փրկել իմ կյանքը», — ասել էր Դեյնը Time ամսագրին ընդամենը երկու շաբաթ առաջ՝ առողջապահության ոլորտի 100 ամենաազդեցիկ անձանց ցանկում ընդգրկվելուց հետո: «Եթե իմ քայլերը կարողանան առաջ մղել գործընթացը՝ ինձ և շատ ուրիշների համար, ես գոհ եմ»: 53-ամյա դերասանը 2025 թվականի ապրիլին հայտնել էր, որ ախտորոշվել է այս ծանր և ցավոտ հիվանդությամբ: ԱԼՍ-ը ոչնչացնում է կամայական շարժումները վերահսկող նյարդային բջիջները, իսկ հետո մարդը կորցնում է խոսելու, ուտելու, քայլելու և ինքնուրույն շնչելու ունակությունը: Սեպտեմբերին նա մասնակցեց եռամյա արշավի մեկնարկին, որի նպատակն էր դաշնային բյուջեից ավելի քան 1 միլիարդ դոլար հատկացնել հետազոտություններին: Արշավի տեսանյութում նա ընդգծել էր. «Վերջապես պետք է առաջ մղենք այս հիվանդության դեմ պայքարը» և ներկայացրել իրեն որպես դերասան, հայր և «այժմ՝ ԱԼՍ-ով ապրող մարդ»: Դեկտեմբերին Դեյնը մտավ Target ALS կազմակերպության տնօրենների խորհուրդ, որը զբաղվում է ԱԼՍ-ի արդյունավետ բուժման և բուժման որոնումներով: Կազմակերպությունը հայտնել է, որ նրա օգնությամբ մեկ արշավը գերազանցել է 500 հազար դոլարի հավաքագրման նպատակը: Նա նաև օգտագործեց դերասանական հմտությունները՝ իրազեկություն բարձրացնելու համար: Նոյեմբերին «Brilliant Minds» բժշկական դրամայի մի դրվագում խաղաց հրշեջի դեր, ով ԱԼՍ ախտորոշումից հետո դժվարանում է ընդունել օգնությունը: Դեկտեմբերին վիրտուալ քննարկման ժամանակ ասաց, որ «իրեն այդքան մոտ» դեր խաղալը եղել է դժվար, բայց միաժամանակ «մաքրագործող»: «Ես անում եմ ամեն ինչ, որ մարդիկ իմանան, թե ինչ է ԱԼՍ-ը, ինչ է նշանակում այն և ամենակարևորը՝ ինչ կարող ենք անել դրա դեմ պայքարելու և իրավիճակը բարելավելու համար, որովհետև այն լի է խոչընդոտներով, բյուրոկրատիայով և այլ անիմաստ բաներով», — ասել էր նա People ամսագրին: Նա շեշտում էր, որ «շատ կարևոր է» կիսվել իր պատմությամբ, «քանի որ այլևս չեմ զգում, որ իմ կյանքը միայն իմ մասին է»: Բժշկական միջոցներն ու տեխնոլոգիաները կարող են բարելավել ԱԼՍ-ով ապրողների կյանքի որակը, սակայն բուժում դեռ չի գտնվել: Օքսֆորդի համալսարանի նյարդաբանության պրոֆեսոր Քևին Թալբոտը նշել է, որ հիվանդության միասնական պատճառ չկա: Բացի այդ, հիվանդությունը հազվադեպ է լինում, ինչը դժվարացնում է կլինիկական հետազո
տությունների համար բավարար մասնակիցներ հավաքելը: Իր ախտորոշումը հայտարարելիս Դեյնը ասել էր, որ շաբաթվա ընթացքում կվերադառնա HBO-ի «Euphoria»-ի նկարահանումներին: Երկու ամիս անց նա հայտնել էր աջ ձեռքի գործառույթի կորստի մասին և կանխատեսել, որ շուտով կկորցնի նաև ձախ ձեռքը: Առաջին ախտանիշները՝ աջ ձեռքի թուլությունը, նկատել էր մեկ տարի առաջ: Հինգշաբթի երեկոյան մահվան լուրից հետո «Գրեյի անատոմիա»-ի գործընկեր Փեթրիք Դեմփսին ասել է. «Նրա կյանքի որակն այնքան արագ է վատթարանում էր: Նա անկողնային էր, դժվար էր կուլ տալը, կորցնում էր խոսելու ունակությունը»: Պրոֆեսոր Թալբոտի խոսքով՝ ԱԼՍ-ը շատ ագրեսիվ հիվանդություն է. 10%-ը մահանում է առաջին տարում, 50%-ը՝ երկուսուկես տարում, 90%-ը՝ հինգ տարում: Երկարակյացները շատ քիչ են: Բուժման հարցում առաջընթաց կա, սակայն «դեռ շատ աշխատանք կա անելու»: Նա զգուշացրել է, որ քաղցկեղի ոլորտում տեսած «տպավորիչ հաջողությունները» երբեմն ստիպում են թերագնահատել, թե որքան դժվար է լուծել ԱԼՍ-ի նման նյարդային համակարգի հիվանդությունները: Բուժում գտնելու համար անհրաժեշտ է «մեծ և երկարատև ֆինանսավորում»:
Թարգմանվել է ԱԲ-ի միջոցով։
